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Methyl morpholine oxide → HCID 59326830、化合物

HRID 410317
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反応式

HRID 410317 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([CH:8]2[CH2:13][CH2:12]S[CH2:10][CH2:9]2)=[CH:6][CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C[N+]1([O-])CCOCC1.[S:22]([O-:25])(O)=[O:23].[Na+]>CC(C)=O.O.[Os](=O)(=O)(=O)=O>[O:23]=[S:22]1(=[O:25])[CH2:10][CH2:9][CH:8]([C:7]2[C:2]([F:1])=[N:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=2)[CH2:13][CH2:12]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 82029Methyl morpholine oxideHCID 23665763Sodium BisulfiteHCID 67415993HCID 67415993、化合物

生成物 1

HCID 59326830HCID 59326830、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 30318Osmium Tetroxide触媒HCID 18366337Propan-2-one--water (1/1)溶媒

実験手順

To a stirred mixture of 2-fluoro-3-(tetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)pyridine (1.2 g, 6.08 mmol), 4-methylmorpholine 4-oxide (1.781 g, 15.21 mmol) in acetone/water (7:3, 30 mL) was added osmium(VIII) oxide (0.631 mL, 0.304 mmol). Stirring was continued at RT overnight. A saturated solution of sodium hydrogensulfite (10 mL) was added and stirred in 15 min., extracted with EtOAc (3×), dried over MgSO4, concentrated to give the tan solid. MS (M+1): 230.2.

後処理

  1. stirringstirred in 15 min.
  2. extractionextracted with EtOAc (3×)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give the tan solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-5699bb4a864b49ba85180c4e2ace6261
出典データセット
uspto-grants-2014_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08759532B2

反応ノート

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