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4-fluoro-1H-indazol-3-amine → HCID 178517097、化合物

HRID 411678
ノート
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反応式

HRID 411678 の反応式
NC1C=CNN=1.O/[CH:8]=[C:9]1\[C:10](=[O:18])[NH:11][C:12]2[C:17]\1=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2.[F:19][C:20]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]2[C:21]=1[C:22]([NH2:29])=[N:23][NH:24]2>O1CCCC1>[F:19][C:20]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]2[C:21]=1[C:22]([NH:29][CH:8]=[C:9]1[C:17]3[C:12](=[CH:13][CH:14]=[CH:15][CH:16]=3)[NH:11][C:10]1=[O:18])=[N:23][NH:24]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8179114-fluoro-1H-indazol-3-amineHCID 178418806HCID 178418806、化合物HCID 178517101HCID 178517101、化合物

生成物 1

HCID 178517097HCID 178517097、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

The named compound is prepared by substituting 4-fluoro-1H-indazol-3-ylamine for 3-aminopyrazole in the reaction of Example 1. Specifically, E & Z-3-[(hydroxy)-methylene]-1,3-dihydro-indol-2-one (0.100 gms.) is reacted with 0.2186 gms. of 4-fluoro-1H-indazol-3-ylamine by refluxing in tetrahydrofuran (2.5 mL).

後処理

  1. customThe named compound is prepared
  2. customin the reaction of Example 1

出典と根拠

ORDレコード
ord-ffdaf8574f084e538a695a417b3cd828
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06559173B1

反応ノート

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