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Thionyl Chloride → 3-(But-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride

HRID 412327
ノート
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反応式

HRID 412327 の反応式
[CH3:1][C:2]1([CH3:12])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][CH2:7][CH3:8])[CH:3]1[C:9](O)=[O:10].S(Cl)([Cl:15])=O>CN(C)C=O.CCCCCC>[CH3:1][C:2]1([CH3:12])[CH:4]([CH:5]=[CH:6][CH2:7][CH3:8])[CH:3]1[C:9]([Cl:15])=[O:10]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 54109341HCID 54109341、化合物

生成物 1

HCID 573588463-(But-1-en-1-yl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carbonyl chloride収率 86.5%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 6228Dimethylformamide触媒HCID 8058Hexane溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

Fifty grams (50 g) of 2,2-dimethyl-3-(1-butenyl)cyclopropanecarboxylic acid, 350 ml of hexane and 0.6 g of N,N-dimethylformamide were mixed together. At 50° C., 39 g of thionyl chloride was eye-dropped thereto over 30 minutes. Subsequently, the reaction mixture was stirred for 1 hour at 50° C. The reaction mixture was then concentrated under reduced pressure to provide 48 g of 2,2-dimethyl-3-(1-butenyl)cyclopropane carboxylic chloride.

後処理

  1. concentrationThe reaction mixture was then concentrated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-9a86e43b98e84eff978165eeeedff3c6
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06562853B2

反応ノート

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