ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

6-nitro-3H-benzo[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide → 6-Amino-3H-benzo[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide

HRID 413338
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 413338 の反応式
[N+:1]([C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]2[NH:8][S:9](=[O:12])(=[O:11])[O:10][C:6]=2[CH:5]=1)([O-])=O>CO.[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:14]=[CH:13][C:7]2[NH:8][S:9](=[O:12])(=[O:11])[O:10][C:6]=2[CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 52471556-nitro-3H-benzo[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide

生成物 1

HCID 129716986-Amino-3H-benzo[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 6-nitro-3H-benzo[1,2,3]oxathiazole 2,2-dioxide (example 5) (8.1 g, 37 mmol) in methanol (250 ml) is hydrogenated at atmospheric pressure in the presence of Pd-C. The catalyst is then filtered off, the clear solution is treated with methanolic HCl (1 N) and the solvent is distilled off under reduced pressure. The residue is dissolved in ethanol and the product crystallizes after addition of diethyl ether.

後処理

  1. filtrationThe catalyst is then filtered off
  2. additionthe clear solution is treated with methanolic HCl (1 N)
  3. distillationthe solvent is distilled off under reduced pressure
  4. dissolutionThe residue is dissolved in ethanol
  5. customthe product crystallizes
  6. additionafter addition of diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-fcbf13ea7a5142ffb9dfbea974bd61e3
出典データセット
uspto-grants-2003_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06566390B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート