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Dimethylformamide → 4'-Chlorobiphenyl-4-sulfonyl chloride

HRID 413360
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反応式

HRID 413360 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([OH:17])(=O)=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1.CN(C)C=O.S(Cl)([Cl:25])=O>>[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([Cl:25])(=[O:17])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=2)=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 24386Thionyl ChlorideHCID 154291414'-Chloro[1,1'-biphenyl]-4-sulfonic acid

生成物 1

HCID 27947454'-Chlorobiphenyl-4-sulfonyl chloride

実験手順

To a solution of 4′-chlorobiphenyl-4-sulfonic acid 12a (15.1 g ,78.1 mmol)in thionyl chloride (150 mL) is added a catalytic amount of N,N-dimethylformamide (0.3 mL). The reaction mixture is heated to reflux for 4 hr. The mixture is then cooled to room temperature, and concentrated under reduced pressure. Toluene is then added and the mixture is concentrated under reduced pressure. The solid crude product is then recrystallized with ethyl acetate and hexanes to give the solid desired product.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture is heated
このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート
  • temperatureto reflux for 4 hr
  • concentrationconcentrated under reduced pressure
  • additionToluene is then added
  • concentrationthe mixture is concentrated under reduced pressure
  • customThe solid crude product is then recrystallized with ethyl acetate and hexanes
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-ecfe949a310d4785bc775841b1b5dfff
    出典データセット
    uspto-grants-2003_05
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06566381B1

    反応ノート

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