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Methyl 1-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylate → HCID 54680446、化合物

HRID 414108
ノート
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反応式

HRID 414108 の反応式
[OH:1][C:2]1[CH2:6][N:5]([CH2:7][C:8]([NH2:10])=[O:9])[C:4](=[O:11])[C:3]=1[C:12](OC)=O>C(#N)C.O>[OH:1][C:2]1[CH2:6][N:5]([CH2:7][C:8]([NH2:10])=[O:9])[C:4](=[O:11])[C:3]=1[C:12]1[CH2:6][N:5]([CH2:7][C:8]([NH2:10])=[O:9])[C:4](=[O:11])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 54716762Methyl 1-(2-amino-2-oxoethyl)-2,5-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-1H-pyrrole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 54680446HCID 54680446、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

4.3 g of 2,5-dihydro-4-hydroxy-3-methoxycarbonyl-2-oxo-1H-pyrrole-1-acetamide are suspended in 50 ml of acetonitrile and 30 ml of water. Heating to 75° initiates the removal of carbon dioxide; the reaction mixture is stirred at this temperature for 12 hours. After cooling, the resulting product is filtered off, washed with water and acetone and dried under reduced pressure. 1,1',5,5'-tetrahydro-4-hydroxy-2,2'-dioxo-[3,4'-bi-2H-pyrrole]-1,1'-diacetic acid diamide is obtained in the form of white crystals having a melting point of 300° (decomposition). The product is identical to that described in Example 1.

後処理

  1. temperatureHeating to 75°
  2. customthe removal of carbon dioxide
  3. temperatureAfter cooling
  4. filtrationthe resulting product is filtered off
  5. washwashed with water and acetone
  6. customdried under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-a930a76e0bd14c8ab3fc1db306b93e88
出典データセット
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04789674

反応ノート

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