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Sodium borohydride → HCID 53818449、化合物

HRID 414550
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反応式

HRID 414550 の反応式
[CH3:1][N:2]([CH3:18])[C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([C:10](=[O:16])[CH2:11][S:12]([CH3:15])(=[O:14])=[O:13])=[CH:5][C:4]=1[CH3:17].[BH4-].[Na+]>>[CH3:1][N:2]([CH3:18])[C:3]1[C:8]([CH3:9])=[CH:7][C:6]([CH:10]([OH:16])[CH2:11][S:12]([CH3:15])(=[O:13])=[O:14])=[CH:5][C:4]=1[CH3:17]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 21280950HCID 21280950、化合物

生成物 1

HCID 53818449HCID 53818449、化合物

実験手順

A suspension of 12 g. of 4'-(dimethylamino)-3',5'-dimethyl-2-(methylsulfonyl)-acetophenone and 6.6 g. of sodium borohydride in 300 ml. of alcohol was stirred at room temperature for 20 hours, resulting in a solution. After the addition of 300 ml. of water, the alcohol was removed under vacuum. The crystals formed were removed by filtration with suction, washed with water and dried, whereby there was obtained 4-(dimethylamino)-3,5-dimethyl-α-[(methylsulfonyl)-methyl]-benzyl alcohol having a melting point of 133°-134° C.

後処理

  1. additionA suspension of 12 g
  2. customresulting in a solution
  3. additionAfter the addition of 300 ml
  4. customof water, the alcohol was removed under vacuum
  5. customThe crystals formed
  6. custom
were removed by filtration with suction
  • washwashed with water
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-f6db71629fb643818c56c2219044c666
    出典データセット
    uspto-grants-1988_12
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US04792557

    反応ノート

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