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HCID 22841026、化合物 → HCID 22841028、化合物

HRID 414776
ノート
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反応式

HRID 414776 の反応式
C([O:8][CH2:9][C@H:10]1[C@H:15]([O:16][CH2:17][CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH2:17]([O:16][C@@H:15]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11][C@H:10]1[CH2:9][OH:8])[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH3:32]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 22841026HCID 22841026、化合物HCID 178418361HCID 178418361、化合物

生成物 1

HCID 22841028HCID 22841028、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

1.5 g of 10% w/w palladium-on-activated carbon was added to a solution of 3.757 g of dl-trans-2-benzyloxymethyl-3-hexadecyloxytetrahydropyran (prepared as described in Preparation 7) in 150 ml of methanol, and the whole was mixed with hydrogen by shaking in a Paar's apparatus at room temperature under a pressure of 4 atmospheres (about 4 bars). After 20 hours, the catalyst was removed by filtration, and the solvent was then removed by distillation to give 2.749 g of the title compound as a solid, melting at 41°-42° C. (cold hexane).

後処理

  1. customthe catalyst was removed by filtration
  2. customthe solvent was then removed by distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f38ba0e4227432c918b225154bf4be3
出典データセット
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04794183

反応ノート

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