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Lithium tri-s-butylborohydride → HCID 22841016、化合物

HRID 414777
ノート
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反応式

HRID 414777 の反応式
[CH2:1]([O:8][CH2:9][C@H:10]1[C@H:15]([OH:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.CCC(C)[BH-](C(C)CC)C(C)CC.[Li+]>O1CCCC1>[CH2:1]([O:8][CH2:9][C@H:10]1[C@@H:15]([OH:16])[CH2:14][CH2:13][CH2:12][O:11]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 3611392Lithium tri-s-butylborohydrideHCID 13982256HCID 13982256、化合物

生成物 1

HCID 22841016HCID 22841016、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒2 回

実験手順

Jones oxidation was carried out by the same procedure as described in Preparation 3, but using 2.22 g of dl-trans-2-benzyloxymethyl-3-hydroxytetrahydropyran (prepared as described in Preparation 6). The crude substance, 2.08 g, obtained in this way was dissolved in 10 ml of tetrahydrofuran, and 12 ml of a 1M tetrahydrofuran solution containing L-selectride were added dropwise to this solution at 0°-5° C. Using the same procedure and purification as described in Preparation 4, 1.135 g of the title compound was obtained as a colorless liquid, boiling at 130°-140° C. (bath temperature)/1 mmHg (133 Pa).

後処理

  1. customas described in Preparation 3
  2. customThe crude substance, 2.08 g, obtained in this way
  3. additionwere added dropwise to this solution at 0°-5° C
  4. customthe same procedure and purification
  5. customas described in Preparation 4

出典と根拠

ORDレコード
ord-38bb6ad814c844aa9c552c6254d64ebb
出典データセット
uspto-grants-1988_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04794183

反応ノート

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