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Triethylamine → 5-Bromo-2-chloro-N-(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine

HRID 415438
ノート
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反応式

HRID 415438 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3](Cl)=[N:4][C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1.[CH3:10][O:11][C:12]1[NH:16][N:15]=[C:14]([NH2:17])[CH:13]=1.C(N(CC)CC)C>C1COCC1>[Br:1][C:2]1[C:3]([NH:17][C:14]2[CH:13]=[C:12]([O:11][CH3:10])[NH:16][N:15]=2)=[N:4][C:5]([Cl:8])=[N:6][CH:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 8471TriethylamineHCID 2899735-Bromo-2,4-dichloropyrimidineHCID 178493288HCID 178493288、化合物

生成物 1

HCID 1784930715-Bromo-2-chloro-N-(5-methoxy-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidin-4-amine

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

To a solution of 5-bromo-2,4-dichloropyrimidine (1.20 g, 5.26 mmol) in THF (10 ml) at room temperature was added 5-methoxy-1H-pyrazol-3-amine (594 mg, 5.26 mmol) and triethylamine (685 mg, 6.3 mmol) and the reaction mixture was stirred at 40° C. overnight. The suspension was filtered and washed with water and dried to give the desired product as a white solid. MS: 305 (M+1).

後処理

  1. filtrationThe suspension was filtered
  2. washwashed with water
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-5adb43e3db0440bc98e8ae9ccbf71f87
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08088784B2

反応ノート

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