ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → rac-(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (3-carbamoyl-phenyl)-amide

HRID 417197
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 417197 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]2[NH:8][C:9](=[O:40])[C@:10]3([C@@H:14]([C:15]4[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([Cl:21])[C:16]=4[F:22])[C@H:13]([C:23]([NH:25][C:26]4[CH:27]=[C:28]([CH:32]=[CH:33][CH:34]=4)[C:29](O)=[O:30])=[O:24])[NH:12][C@H:11]3[CH2:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])[C:5]2=[CH:4][CH:3]=1.CC[N:43]=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(N(CC)CC)C.[NH4+].[Cl-]>>[C:29]([C:28]1[CH:27]=[C:26]([NH:25][C:23]([CH:13]2[NH:12][CH:11]([CH2:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])[C:10]3([C:5]4[C:6](=[CH:7][C:2]([Cl:1])=[CH:3][CH:4]=4)[NH:8][C:9]3=[O:40])[CH:14]2[C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([Cl:21])[C:16]=2[F:22])=[O:24])[CH:34]=[CH:33][CH:32]=1)(=[O:30])[NH2:43]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 5

HCID 8471TriethylamineHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 53237509rac-3-{[(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carbonyl]amino}-benzoic acid

生成物 1

HCID 75985871
rac-(2'S,3'R,4'S,5'R)-6-chloro-4'-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2'-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3'-pyrrolidine]-5'-carboxylic acid (3-carbamoyl-phenyl)-amide

実験手順

In a manner similar to the method described in Example 22, rac-3-{[(2′S,3′R,4′S,5′R)-6-chloro-4′-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2′-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3′-pyrrolidine]-5′-carbonyl]amino}-benzoic acid (42 mg, 0.072 mmol) was reacted with EDCI (28 mg, 0.14 mmol), HOBt (19 mg, 0.14 mmol), triethyamine (15 mg, 0.14 mmol), and NH4Cl (38 mg, 0.72 mmol) at 80° C. to give rac-(2′S,3′R,4′S,5′R)-6-chloro-4′-(3-chloro-2-fluoro-phenyl)-2′-(2,2-dimethyl-propyl)-2-oxo-1,2-dihydro-spiro[indole-3,3′-pyrrolidine]-5′-carboxylic acid (3-carbamoyl-phenyl)-amide as a light yellow solid (Yield, 25 mg, 60%).

後処理

  1. customto give

出典と根拠

ORDレコード
ord-6fa9eb868bee4c1495b99c9ddb95a9d1
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08088815B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート