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1-Chloro-2,4-Dinitrobenzene → 1-(2,4-Dinitrophenyl)-4-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]pyridinium chloride

HRID 419513
ノート
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反応式

HRID 419513 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:13]2[CH:18]=[CH:17][N:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:7]=[CH:8][C:9]=1[N+:10]([O-:12])=[O:11])[CH3:2].[Cl:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([N+:26]([O-:28])=[O:27])=[CH:22][C:21]=1[N+:29]([O-:31])=[O:30]>CCO.CC(C)=O>[Cl-:19].[N+:26]([C:23]1[CH:22]=[C:21]([N+:29]([O-:31])=[O:30])[CH:20]=[CH:25][C:24]=1[N+:16]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([C:6]2[CH:7]=[CH:8][C:9]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])[CH:5]=2)=[CH:18][CH:17]=1)([O-:28])=[O:27]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 61-Chloro-2,4-DinitrobenzeneHCID 59452704HCID 59452704、化合物

生成物 1

HCID 866251941-(2,4-Dinitrophenyl)-4-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]pyridinium chloride収率 92%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 180Acetone溶媒HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
102 °C

実験手順

To 4-[3-(ethyloxy)-4-nitrophenyl]pyridine (2.2 g, 9.0 mmol) in 80 mL of EtOH was added, 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (14.6 g, 72.06 mmol). The mixture was heated to 102° C. for 72 h. The mixture was cooled and rotovaped down. The product was taken up in acetone. The resulting slurry was filtered and washed with acetone. The product was dried under vacuum to give the title compound of step B (3.7 g, 7.93 mmol, 92%). MS (ESI): 411 [M+H]+.

後処理

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. filtrationThe resulting slurry was filtered
  3. washwashed with acetone
  4. customThe product was dried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-92aab678760d4e8bb6fe6d0cf829ef0e
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093239B2

反応ノート

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