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Dimethyl Sulfoxide → 1-methyl-4-phenyl-1H-imidazole

HRID 419733
ノート
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反応式

HRID 419733 の反応式
CS(C)=O.[OH-].[K+].[C:7]1([C:13]2[NH:17][CH:16]=[N:15][CH:14]=2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[CH3:18]I>O>[CH3:18][N:15]1[CH:14]=[C:13]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[N:17]=[CH:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 6328Methyl iodideHCID 14797Potassium HydroxideHCID 695904-Phenylimidazole

生成物 1

HCID 27487821-methyl-4-phenyl-1H-imidazole収率 77.9%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

Add 20 mL dimethyl sulfoxide (35 mL; 492.74 mmoles) to powdered potassium hydroxide (20.81 mmoles; 1.17 g). Add 5-phenyl-1H-imidazole (13.87 mmoles; 2.00 g) at room temperature and solid quickly dissolves giving an orange solution. After stirring 5 min add methyl iodide (15.26 mmoles; 950.36 μL) in one portion. Stir 4h at room temp. Dilute with water and extract with ethyl acetate (2×), then wash the organics with saturated aq. sodium chloride/water (2×) solution, dry over MgSO4, filter, evaporate to give 1.71 g yellow solid. Purify the crude by using ISCO chromatography over a biotage 40M column eluting with a gradient of 0.5% MeOH/DCM to 5% MeOH/DCM at a flow rate of 40 mL/min. Dry product fractions to give 1.43 g (65% yield) off-white solid. (7% of undesired regioisomer) MS (ES): (m/z)=159.0 [M+H].

後処理

  1. customgiving an orange solution
  2. extractionextract with ethyl acetate (2×)
  3. washwash the organics with saturated aq. sodium chloride/water (2×) solution
  4. dry with materialdry over MgSO4
  5. filtrationfilter
  6. customevaporate

出典と根拠

ORDレコード
ord-995249150b8b4bf5aafe9bfe3596472e
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093383B2

反応ノート

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