ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Triethylamine → 2-(7-Cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-N-{1-[4-(1-cyanocyclobutyl)phenyl]ethyl}acetamide

HRID 419987
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 419987 の反応式
[C:1]([C:3]1[C:8]2[N:9]([CH2:12][C:13]([OH:15])=O)[CH:10]=[N:11][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2].[NH2:16][CH:17]([C:19]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]2([C:29]#[N:30])[CH2:28][CH2:27][CH2:26]2)=[CH:21][CH:20]=1)[CH3:18].CCN(CC)CC.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F>CC#N.O>[C:1]([C:3]1[C:8]2[N:9]([CH2:12][C:13]([NH:16][CH:17]([C:19]3[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]4([C:29]#[N:30])[CH2:26][CH2:27][CH2:28]4)=[CH:21][CH:20]=3)[CH3:18])=[O:15])[CH:10]=[N:11][C:7]=2[CH:6]=[CH:5][CH:4]=1)#[N:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 11195002(7-Cyano-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acidHCID 582984661-[4-(1-Aminoethyl)phenyl]cyclobutanecarbonitrile

生成物 1

HCID 248501212-(7-Cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-N-{1-[4-(1-cyanocyclobutyl)phenyl]ethyl}acetamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒2 回

実験手順

2-(7-Cyano-1H-benzimidazol-1-yl)-N-{1-[4-(1-cyanocyclobutyl)phenyl]ethyl}acetamide is synthesized according to example 5 by mixing (7-cyano-1H-benzimidazol-1-yl)acetic acid (95.0 mg, 0.475 mmol) prepared according to scheme 3, 1-[4-(1-aminoethyl)phenyl]cyclobutanecarbonitrile (95 mg, 0.475 mmol) prepared according to scheme 9, Et3N (144 mg, 1.43 mmol, 0.199 mL) and HATU (181 mg, 0.475 mmol) in MeCN (10.0 mL). The product is purified by HPLC: Gilson prep pumps, Flow rate: 30 ml/min, Column: Gemini (5μ) 21.2×50 mm, Mobile phase: A=water (10 mM NH4CO3) B=MeCN, (34.0 mg, 0.0888 mmol, 19%). 1H NMR (400 MHz, DMSO-D6) δ ppm 1.40 (d, J=7.03 Hz, 3H) 1.89-2.05 (m, 1 H) 2.15-2.34 (m, 1H) 2.52-2.66 (m, 2H) 2.66-2.80 (m, 2H) 4.88-5.01 (m, 1H) 5.25 (dd, J=22.66, 17.58 Hz, 2H) 7.31-7.46 (m, 5H) 7.71 (dd, J=7.62, 0.78 Hz, 1H) 8.01 (dd, J=8.01, 0.78 Hz, 1H) 8.36 (s, 1H) 8.87 (d, J=7.62 Hz, 1H); MS [M+H], calcd: 384.0. found: 384.2.

後処理

  1. customprepared
  2. customprepared
  3. customThe product is purified by HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-22698b29ace74c128ef08083a7fcfa80
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08093402B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート