4-Chloro-3-fluorophenylboronic Acid → 5-(3-Fluoro-4-chlorophenoxy)-2-ethoxycarbonylmethyl-1-phenylindole-3-carboxylic acid ethyl ester

HRID 420979

反応式

HRID 420979 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([OH:15])[CH:13]=2)[N:8]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C:7]=1[CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[O:5])[CH3:2].[F:28][C:29]1[CH:30]=[C:31](B(O)O)[CH:32]=[CH:33][C:34]=1[Cl:35]>>[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[C:14]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=[C:12]([O:15][C:31]3[CH:32]=[CH:33][C:34]([Cl:35])=[C:29]([F:28])[CH:30]=3)[CH:13]=2)[N:8]([C:16]2[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[C:7]=1[CH2:22][C:23]([O:25][CH2:26][CH3:27])=[O:24])=[O:5])[CH3:2]

参加物

3

反応物 2

HCID 27786564-Chloro-3-fluorophenylboronic AcidHCID 666575442-Ethoxycarbonylmethyl-5-hydroxy-1-phenylindole-3-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 666575615-(3-Fluoro-4-chlorophenoxy)-2-ethoxycarbonylmethyl-1-phenylindole-3-carboxylic acid ethyl ester

実験手順

The sub-title compound was prepared in accordance with step (c) Example 1 from 2-ethoxycarbonylmethyl-5-hydroxy-1-phenylindole-3-carboxylic acid ethyl ester (140 mg, 0.38 mmol, see step (b) Example 3) and 3-fluoro-4-chlorophenylboronic acid (133 mg, 0.76 mmol). Yield 103 mg (54%).

出典と根拠

ORDレコード
ord-c181ee1c470548e096cca8a0848ed6fe
出典データセット
uspto-grants-2012_01
特許番号
US08097623B2

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