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2-Butyn-1-ol → 4-(2-Butynyloxy)-5,6-difluoropyrimidine

HRID 423157
ノート
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反応式

HRID 423157 の反応式
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6](F)[N:5]=[CH:4][N:3]=1.[CH2:10]([OH:14])[C:11]#[C:12][CH3:13].C(N(CC)C(C)C)(C)C>CCCCCC>[CH2:10]([O:14][C:6]1[C:7]([F:8])=[C:2]([F:1])[N:3]=[CH:4][N:5]=1)[C:11]#[C:12][CH3:13]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 129912-Butyn-1-olHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 35727644,5,6-Trifluoropyrimidine

生成物 1

HCID 596619664-(2-Butynyloxy)-5,6-difluoropyrimidine収率 80.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8058Hexane溶媒

実験手順

0.5 g of 4,5,6-trifluoropyrimidine, 0.31 g of 2-butyn-1-ol and 0.62 ml of N,N-diisopropylethylamine were added to 1 ml of hexane, then the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Then the reaction mixture was subjected to silica gel column chromatography to obtain 0.55 g of 4-(2-butynyloxy)-5,6-difluoropyrimidine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0881306c4e544e539e7ca8592d823197
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101753B2

反応ノート

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