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1,2-Dichloroethane → 2-Oxo-5-phenyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide

HRID 423233
ノート
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反応式

HRID 423233 の反応式
[O:1]=[C:2]1[C:7]([C:8]([OH:10])=O)=[CH:6][C:5]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:4][NH:3]1.[NH2:17][C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1.OC1C2N=NNC=2C=CC=1.CN(C1C=CC=CN=1)C.C(Cl)CCl>O1CCCC1>[C:18]1([NH:17][C:8]([C:7]2[C:2](=[O:1])[NH:3][CH:4]=[C:5]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=3)[CH:6]=2)=[O:10])[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 6115AnilineHCID 218852-DimethylaminopyridineHCID 103759752-Hydroxy-5-phenylnicotinic acidHCID 178418300HCID 178418300、化合物

生成物 1

HCID 586926312-Oxo-5-phenyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid phenylamide収率 34.4%

試薬・触媒・溶媒

1
HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

To a solution of 2-Oxo-5-phenyl-1,2-dihydro-pyridine-3-carboxylic acid (44 g, 0.20 mmol) in tetrahydrofuran (5 mL) were successively added aniline (20 μL, 0.23 mmol), hydroxybenzotriazole (30 mg, 0.23 mmol), dimethylaminopyridine (27 mg, 0.23 mmol) and EDC (43 mg, 0.23 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 16 hours. The solvent was removed in vacuo and the residue was purified by silica gel chromatography eluting with DCM containing 10% of MeOH to afford the title compound as a white solid (20 mg, 34% yield). MS (ES+) 291. δH (DMSO-d6) 7.2 (3H, m), 7.9 (1H, t), 8.5 (1H, d), 8.6 (2H, m), 9.3 (1H, s).

後処理

  1. customThe solvent was removed in vacuo
  2. customthe residue was purified by silica gel chromatography
  3. washeluting with DCM containing 10% of MeOH

出典と根拠

ORDレコード
ord-cc432d8d7dea4725bf0064c24daa9dab
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101770B2

反応ノート

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