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Methanol → 3-Ethyl-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid methyl ester

HRID 423247
ノート
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反応式

HRID 423247 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:9]=[C:8]([CH:10]=[CH2:11])[C:7]([OH:12])=[C:6]([F:13])[CH:5]=1.CO>C1COCC1.[C].[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3](=[O:14])[C:4]1[CH:5]=[C:6]([F:13])[C:7]([OH:12])=[C:8]([CH2:10][CH3:11])[CH:9]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 887MethanolHCID 586297433-Fluoro-4-hydroxy-5-vinylbenzoic acid methyl ester

生成物 1

HCID 586297523-Ethyl-5-fluoro-4-hydroxybenzoic acid methyl ester収率 99%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 8028Tetrahydrofuran溶媒

実験手順

A suspension of 3-fluoro-4-hydroxy-5-vinylbenzoic acid methyl ester (121 mg) and 10% palladium carbon (20 mg) in THF (1 mL)-methanol (1 mL) was hydrogenated at room temperature over night at medium pressure (3 kgf/cm2). The catalyst was filtered off through a Celite pad, and the filtrate was concentrated to give the title compound (121 mg).

後処理

  1. waitwas hydrogenated at room temperature over night at medium pressure (3 kgf/cm2)
  2. filtrationThe catalyst was filtered off through a Celite pad
  3. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-efdb1a6677f24c2c8660e7c51eaf3ebb
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101774B2

反応ノート

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