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Methyl 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate → 4-Methoxy-3-phenylbenzoic acid

HRID 423327
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反応式

HRID 423327 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:7][C:6]([C:15]([O:17]C)=[O:16])=[CH:5][CH:4]=1>[OH-].[Na+].CO>[CH3:1][O:2][C:3]1[C:8]([C:9]2[CH:14]=[CH:13][CH:12]=[CH:11][CH:10]=2)=[CH:7][C:6]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[CH:5][CH:4]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 11010121Methyl 6-methoxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate

生成物 1

HCID 167688254-Methoxy-3-phenylbenzoic acid収率 110.6%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 887Methanol溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

Methyl 6-(methyloxy)-3-biphenylcarboxylate (D39) (194 mg, 0.8 mmol) dissolved in 2N NaOH aq. (3 ml) and methanol (3 ml). Stirred at room temperature overnight and then the organic solvent was evaporated in vacuo. Added EtOAc/water separated and then acidified the aqueous and re-extracted. The organic extracts were dried and evaporated to afford 202 mg of the title compound as a white solid. δH (d6-DMSO, 400 MHz) 3.84 (3H, s), 7.22 (1H, d), 7.33-7.49 (5H, m), 7.82 (1H, d), 7.95 (1H, dd), MS (ES+): C14H12O3 requires 228; found 229 (M+H+).

後処理

  1. customthe organic solvent was evaporated in vacuo
  2. customAdded EtOAc/water separated
  3. extractionre-extracted
  4. customThe organic extracts were dried
  5. customevaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2369f6f04824e2e81a2d47544c22467
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101775B2

反応ノート

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