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4-(1-Cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide → 4-Cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 423344
ノート
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反応式

HRID 423344 の反応式
[C:1]1([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([NH2:13])=[O:12])=[CH:9][C:8]=2[C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH:2]=1>CO.[Pd]>[CH:1]1([C:7]2[CH:15]=[CH:14][C:10]([C:11]([NH2:13])=[O:12])=[CH:9][C:8]=2[C:16]([F:17])([F:18])[F:19])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 592018284-(1-Cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide

生成物 1

HCID 592017944-Cyclohexyl-3-(trifluoromethyl)benzamide収率 95.9%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

4-(1-Cyclohexen-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide (D66) (850 mg, 3.16 mmol) was dissolved in methanol (63 ml) and hydrogenated using an H-Cube, using palladium on carbon at 40° C. with a flow rate of 2 mL/min. The solvent was removed in vacuo to give the title compound as a white solid (822 mg). δH (CDCl3, 400 MHz): 8.08 (1H, d), 7.94 (1H, dd), 7.52 (1H, d), 6.54 (2H, brs), 2.97 (1H, m), 1.90-1.75 (5H, m), 1.50-1.22 (5H, m). MS (ES): C14H16F3NO requires 271; found 272 (MH+).

後処理

  1. customat 40° C.
  2. customThe solvent was removed in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-86a1e98d208a4a5ca43ce77942b69969
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08101775B2

反応ノート

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