ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Diethyl Malonate → N~1~,N~3~-bis(2,4-dichlorophenyl)malonamide

HRID 424701
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 424701 の反応式
[C:1]([O:9]CC)(=O)[CH2:2][C:3]([O:5]CC)=O.[Cl:12][C:13]1[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:14]=1[NH2:15]>>[Cl:12][C:13]1[CH:19]=[C:18]([Cl:20])[CH:17]=[CH:16][C:14]=1[NH:15][C:3](=[O:5])[CH2:2][C:1]([NH:15][C:14]1[CH:16]=[CH:17][C:18]([Cl:20])=[CH:19][C:13]=1[Cl:12])=[O:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7761Diethyl MalonateHCID 111232,4-Dichloroaniline

生成物 1

HCID 3332858N~1~,N~3~-bis(2,4-dichlorophenyl)malonamide

反応条件

温度
200 °C

実験手順

A mixture of diethyl malonate (24 g, 0.15 mol) and 2,4-dichloro aniline (60.8 g, 2.5 eq) was heated at 200° C. upon passing nitrogen gas stream to distil out ethanol. Six hours later, the reactants were cooled to room temperature with adding diethylether. The solids produced were filtered and washed with diethylether (yield: 48 g, 82%): 1H NMR (CDCl3) δ10.04 (s, 2H) 8.04 (d, J=9 Hz, 2H) 7.42 (m, 2H) 7.26, (dd, J=2.4, 9 Hz, 2H) 3.74 (s, 2H)

後処理

  1. customto distil out ethanol
  2. temperatureSix hours later, the reactants were cooled to room temperature with adding diethylether
  3. custom
このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート
The solids produced
  • filtrationwere filtered
  • washwashed with diethylether (yield: 48 g, 82%)
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-905c8b8d65d24a0e92c193ad2019a0db
    出典データセット
    uspto-grants-2012_01
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US08106071B2

    反応ノート

    読み込み中…