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Dimethylformamide → Methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylate

HRID 424785
ノート
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反応式

HRID 424785 の反応式
COC(C1[C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[C:11]([Br:14])[CH:12]=2)NC=1)=O.[C:15](=[O:18])([O-])[O-:16].[K+].[K+].I[CH3:22].[CH3:23][N:24]([CH:26]=O)[CH3:25]>ClCCl>[CH3:22][O:16][C:15]([C:13]1[C:8]2[C:23](=[CH:12][C:11]([Br:14])=[CH:10][CH:9]=2)[N:24]([CH3:25])[CH:26]=1)=[O:18]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 6328Methyl iodide2 回HCID 11430Potassium CarbonateHCID 285091Methyl 5-bromo-1H-indole-3-carboxylate

生成物 1

HCID 57443279Methyl 6-bromo-1-methyl-1H-indole-3-carboxylate収率 99%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

To a mixture of 5-bromo-1H-indole-3-carboxylic acid methyl ester (100 mg, 0.394 mmol), potassium carbonate (163 mg, 1.18 mmol) in DMF is added iodomethane (30 μL, 0.47 mmol). The reaction mixture is stirred for 1.5 hours. Additional iodomethane (10 μL) is added and the reaction is stirred for 30 minutes. The reaction mixture is diluted with dichloromethane and filtered. The filtrate is concentrated under high vacuum, diluted with ethyl acetate, and concentrated to give 105 mg (99%) of the title compound. ES/MS m/e 270.0 (M+2).

後処理

  1. stirringthe reaction is stirred for 30 minutes
  2. filtrationfiltered
  3. concentrationThe filtrate is concentrated under high vacuum
  4. additiondiluted with ethyl acetate
  5. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-3d3510a86f1f4abe8d158c93f33bd81e
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08106077B2

反応ノート

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