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Acetonitrile → HCID 672273、化合物

HRID 425256
ノート
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反応式

HRID 425256 の反応式
[OH-].[K+].[NH2:3][C:4]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([Cl:18])=[CH:14][C:5]=1[C:6]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)=O.C(OCC)(=O)C.[C:25](#[N:27])[CH3:26]>>[NH2:27][C:25]1[CH:26]=[C:6]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:5]2[C:4](=[CH:17][CH:16]=[C:15]([Cl:18])[CH:14]=2)[N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 6342Acetonitrile2 回HCID 8857Ethyl AcetateHCID 128702-Amino-5-chlorobenzophenoneHCID 14797Potassium Hydroxide

生成物 1

HCID 672273HCID 672273、化合物

実験手順

A suspension of 1.4 g of powdered KOH in 25 ml of anhydrous acetonitrile stirred under an argon atmosphere was heated to boiling under reflux conditions for 30 minutes and then a solution of 1.15 g of 2-amino-5-chlorobenzophenone in 5 ml of anhydrous acetonitrile was added. The mixture was boiled with a reflux condenser for 12 hours. Cooling was followed by pouring into ice, extraction with ethyl acetate, washing with water and removal of the solvent by distillation.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturewas heated
  2. waitThe mixture was boiled with a reflux condenser for 12 hours
  3. temperatureCooling
  4. washwashing with water and removal of the solvent by distillation

出典と根拠

ORDレコード
ord-7dc9ff98ac3644f5a21d8a9e0abb0b06
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08106204B2

反応ノート

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