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Nitric Acid → HCID 66703994、化合物

HRID 425258
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反応式

HRID 425258 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=2)[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([Cl:21])[CH:11]=2)[N:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[N+:22]([O-])([OH:24])=[O:23]>>[C:1]([NH:4][C:5]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:16]=[CH:17][C:18]([N+:22]([O-:24])=[O:23])=[CH:19][CH:20]=2)[C:12]2[C:7](=[CH:8][CH:9]=[C:10]([Cl:21])[CH:11]=2)[N:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 22403906HCID 22403906、化合物

生成物 1

HCID 66703994HCID 66703994、化合物

実験手順

200 mg of 2-acetylamino-6-chloro-4-phenylquinoline were introduced in portions into 4 ml of 100% strength HNO3 at 0° C. and stirred at 0° C. to 5° C. for 30 min, and the reaction mixture was poured into ice-water. Neutralization with 2N NaOH was followed by extraction with ethyl acetate and removal of the solvent by distillation. The solid residue was boiled several times with diisopropyl ether, and the solvent of the filtrate was evaporated until the substance separated out as crystals.

後処理

  1. extractionNeutralization with 2N NaOH was followed by extraction with ethyl acetate and removal of the solvent by distillation
  2. customthe solvent of the filtrate was evaporated until the substance
  3. customseparated out as crystals

出典と根拠

ORDレコード
ord-f35985a1360342929d19e90d22060180
出典データセット
uspto-grants-2012_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08106204B2

反応ノート

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