反応式
Br[C:2]1[CH:3]=[C:4]([O:9][CH2:10][C:11]2[C:16]([Cl:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[Cl:18])[C:5]([NH2:8])=[N:6][CH:7]=1.[CH2:19]([O:21][C:22]([C:24]1[NH:25][C:26]2[C:31]([CH:32]=1)=[CH:30][C:29](B1OC(C)(C)C(C)(C)O1)=[CH:28][CH:27]=2)=[O:23])[CH3:20]>>[CH2:19]([O:21][C:22]([C:24]1[NH:25][C:26]2[C:31]([CH:32]=1)=[CH:30][C:29]([C:2]1[CH:7]=[N:6][C:5]([NH2:8])=[C:4]([O:9][CH2:10][C:11]3[C:16]([Cl:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[Cl:18])[CH:3]=1)=[CH:28][CH:27]=2)=[O:23])[CH3:20]参加物
3
実験手順
5-[6-Amino-5-(2,6-dichloro-benzyloxy)-pyridin-3-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester was prepared from 5-bromo-3-(2,6-dichloro-benzyloxy)-pyridin-2-ylamine and 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester following procedure 3.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-26233665d8404da7a137131f63bb652a
- 出典データセット
- uspto-grants-2012_01
- 特許番号
- US08106197B2
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