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m-Chloroperbenzoic acid → Diethyl(benzylsulfinylmethyl)phosphonate

HRID 426468
ノート
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反応式

HRID 426468 の反応式
[CH2:1]([S:8][CH2:9][P:10](=[O:17])([O:14][CH2:15][CH3:16])[O:11][CH2:12][CH3:13])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.ClC1C=C(C=CC=1)C(OO)=[O:23]>C(Cl)Cl>[CH2:12]([O:11][P:10]([CH2:9][S:8]([CH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1)=[O:23])(=[O:17])[O:14][CH2:15][CH3:16])[CH3:13]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 12536437Diethyl(benzylthiomethyl)phosphonate

生成物 1

HCID 23420192Diethyl(benzylsulfinylmethyl)phosphonate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A solution of diethyl (benzylthiomethyl)phosphonate (10 g., 0.036 mole) in 75 ml. of methylene chloride was, with ice-bath cooling, treated with 7.29 g. (0.036 mole) of m-chloroperoxybenzoic acid portionwise. After the addition was complete, the mixture was stirred for 1 hour at ambient temperature, filtered to remove precipitate, and the filtrate concentrated in vacuo. The residue was chromatographed on silica gel by eluting the column with ethyl acetate which gave 5.9 g. of the title compound.

後処理

  1. temperaturecooling
  2. additiontreated with 7.29 g
  3. additionAfter the addition
  4. filtrationfiltered
  5. customto remove precipitate
  6. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  7. customThe residue was chromatographed on silica gel
  8. washby eluting the column with ethyl acetate which
  9. customgave 5.9 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-85a304a56c0c421dbeafb736af1f201c
出典データセット
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04169849

反応ノート

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