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Imidazole → 4-Trimethylsiloxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene

HRID 426612
ノート
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反応式

HRID 426612 の反応式
[OH:1][C:2]([CH:11]=[CH2:12])([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:3]/[CH:4]=[CH:5]/[I:6].N1C=CN=C1.Cl[Si:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20]>CN(C)C=O>[CH3:20][Si:19]([CH3:22])([CH3:21])[O:1][C:2]([CH:11]=[CH2:12])([CH2:7][CH2:8][CH2:9][CH3:10])[CH2:3]/[CH:4]=[CH:5]/[I:6]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 795ImidazoleHCID 6397ChlorotrimethylsilaneHCID 128512814-Hydroxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene

生成物 1

HCID 128512834-Trimethylsiloxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirred solution of 456 mg of 4-hydroxy-4-vinyl-1-iodo-trans-1-octene and 320 mg of imidazole in 1.0 m of dimethylformamide is added 0.23 ml of chlorotrimethylsilane during 3 minutes. The mixture is stirred at room temperature for 22 hours and partitioned with a mixture of cold hexane and water. The hexane layer is washed repeatedly with water and then brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated to give an oil, pmr spectrum (CDCl3): 0.13 (s, trimethylsiloxy group) and 2.32 (d, =CHCH2).

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. custompartitioned with a mixture of cold hexane and water
  2. washThe hexane layer is washed repeatedly with water
  3. dry with materialbrine, dried over magnesium sulfate
  4. concentrationconcentrated
  5. customto give an oil, pmr spectrum (CDCl3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-357a4902b95e424aa548110f69a862b0
出典データセット
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04170597

反応ノート

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