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9-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine → HCID 12777840、化合物

HRID 427010
ノート
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反応式

HRID 427010 の反応式
[CH:1]1([N:7]2[CH:15]=[N:14][C:13]3[C:8]2=[N:9][C:10]([O:17][CH2:18][CH3:19])=[N:11][C:12]=3[NH2:16])[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]=[CH:2]1>C(O)C.[Pd]>[CH2:18]([O:17][C:10]1[N:9]=[C:8]2[C:13]([N:14]=[CH:15][N:7]2[CH:1]2[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6]2)=[C:12]([NH2:16])[N:11]=1)[CH3:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 127778299-(2-Cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine

生成物 1

HCID 12777840HCID 12777840、化合物収率 40%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of 9-(2-cyclohexenyl)-2-ethoxy-9H-adenine (0.5 mmole) and 10% palladium-on-charcoal (35 mg.) in ethanol (6 ml.) was hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure. The reaction mixture was filtered and the filtrate was evaporated. The residue was lyophilized to give the title product in 40% yield; m.p. 134°-136° C. IR(KBr): 3280, 2995, 1705, 1615, 1525, 1415, 1310, 1010 cm-1. UV: λmaxEtOH 253 nm(ε 6800), 269 nm(ε , 10200). NMR(CDCl3): 1.44(3H, t, J=7 Hz), 2.00(10H, m), 4.45(2H, q, J=7 Hz), 4.50(1H, m), 8.07(1H, s), 8.60(2H, s).

後処理

  1. customwas hydrogenated at room temperature and under atmospheric pressure
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. customthe filtrate was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-d0320dea5cc8424cbef8760876b6c53e
出典データセット
uspto-grants-1979_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04172829

反応ノート

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