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4-(3-Methoxyphenyl)but-3-en-2-one → 4-(3-Methoxyphenyl)butan-2-one

HRID 4283
ノート
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反応式

HRID 4283 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1>CO.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:9][CH2:10][C:11](=[O:13])[CH3:12])[CH:6]=[CH:7][CH:8]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 1820074-(3-Methoxyphenyl)but-3-en-2-one

生成物 1

HCID 114239024-(3-Methoxyphenyl)butan-2-one収率 99.2%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23938Palladium触媒HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A solution of 30.1 g of 4-(3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one in 200 ml of MeOH was hydrogenated over 200 mg of 10% palladium on carbon for two hours. The catalyst was filtered and the solvent evaporated in vacuo to give 30.2 g of yellow oily 4-(3-methoxyphenyl)-2-butanone.

後処理

  1. filtrationThe catalyst was filtered
  2. customthe solvent evaporated in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-214ecc35b1464ace9fcae69c7d4277a7
出典データセット
uspto-grants-1988_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04725602

反応ノート

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