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Acetic Acid → HCID 178524941、化合物

HRID 428418
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反応式

HRID 428418 の反応式
[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]2[C:6](=[O:20])[C:7]3[C:14]([C:15]([O:17]CC)=[O:16])=[N:13][NH:12][C:8]=3[C:9](=[O:11])[NH:10][C:4]=2[CH:3]=1.C(O)(=O)C>[OH-].[Na+]>[Cl:1][C:2]1[CH:22]=[CH:21][C:5]2[C:6](=[O:20])[C:7]3[C:14]([C:15]([OH:17])=[O:16])=[N:13][NH:12][C:8]=3[C:9](=[O:11])[NH:10][C:4]=2[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 176Acetic AcidHCID 1784704817-Chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo[3,4-c][1]benzazepine-4,10-(1H,9H)dione

生成物 1

HCID 178524941HCID 178524941、化合物収率 94%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

実験手順

A solution of 7-chloro-3-(ethoxycarbonyl)pyrazolo[3,4-c][1]benzazepine-4,10(1H,9H)-dione (6 g, 18.75 mmol) in aqueous sodium hydroxide (206 mL, 0.2 N) was refluxed for 135 minutes. The mixture was cooled to room temperature and glacial acetic acid (30 mL) was added. The insoluble material was filtered and dried to give the title compound as a yellow solid (5.1 g, 94%, m.p. >400° C. dec.).

後処理

  1. filtrationThe insoluble material was filtered
  2. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-02e39c1ab0944728b6e7d00a59c293d0
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06313290B1

反応ノート

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