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Nitrogen → 1-(2-((4-amino-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)oxazol-4-yl)ethanone

HRID 42856
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反応式

HRID 42856 の反応式
N#N.[N+:3]([C:6]1[CH:10]=[N:9][N:8]([CH2:11][C:12]2[O:13][CH:14]=[C:15]([C:17](=[O:19])[CH3:18])[N:16]=2)[N:7]=1)([O-])=O.[NH4+].[Cl-]>CCO.O.[Fe]>[NH2:3][C:6]1[CH:10]=[N:9][N:8]([CH2:11][C:12]2[O:13][CH:14]=[C:15]([C:17](=[O:19])[CH3:18])[N:16]=2)[N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 3

HCID 947NitrogenHCID 25517Ammonium ChlorideHCID 671277401-[2-(4-Nitro-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl)-oxazol-4-yl]-ethanone

生成物 1

HCID 673655881-(2-((4-amino-2H-1,2,3-triazol-2-yl)methyl)oxazol-4-yl)ethanone

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 23925Iron触媒HCID 702Ethanol溶媒
HCID 962
Water
溶媒

反応条件

温度
75 °C

実験手順

In a flame dried round-bottomed flask equipped with a magnetic stir bar and under inert atmosphere (N2), a mixture of 1-[2-(4-nitro-[1,2,3]triazol-2-ylmethyl)-oxazol-4-yl]-ethanone (48 mg, 0.20 mmol), iron powder (34 mg, 0.61 mmol) and NH4Cl (54 mg, 1.01 mmol) in a mixture of EtOH (2.0 mL) and water (1.0 mL) was stirred at 75° C. for 60 min. The reaction mixture was filtered while hot and concentrated under reduced pressure. The filtrated was dried over Na2SO4, filtered, and the solvents were removed under reduced pressure to give the title compound as a brown oil. TLC: rf (EA)=0.40. LC-MS-conditions 02: tR=0.54 min; [M+H]+=208.44.

後処理

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered while hot and
  2. concentrationconcentrated under reduced pressure
  3. dry with materialThe filtrated was dried over Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customthe solvents were removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-d8ea875d795b41dcbf0ec16ad16bf5c6
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08536209B2

反応ノート

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