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Hydrogen Bromide → HCID 178515467、化合物

HRID 428627
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反応式

HRID 428627 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]([CH2:13][C:14]1[N:15]=[CH:16][NH:17][CH:18]=1)[CH2:8][CH2:7][CH2:6]2.Br.[OH-].[NH4+]>O>[NH:17]1[CH:18]=[C:14]([CH2:13][CH:9]2[CH2:8][CH2:7][CH2:6][C:5]3[CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:12]=[CH:11][C:10]2=3)[N:15]=[CH:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 260Hydrogen BromideHCID 14923Ammonium HydroxideHCID 178487147HCID 178487147、化合物

生成物 1

HCID 178515467HCID 178515467、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

A stirred mixture of 4-(6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl)-1H-imidazole (220 mg) and 48% hydrobromic acid (11 ml) is heated under reflux for one hour. The cooled reaction mixture is poured into water and is made basic with ammonium hydroxide solution. The product is extracted into ethyl acetate which is washed with water, dried with sodium sulfate and evaporated to dryness. The crude product is converted to its hydrochloride salt in ethyl acetate. The yield is 130 mg, m.p. 200-205° C.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperatureis heated
  2. temperatureunder reflux for one hour
  3. customThe cooled reaction mixture
  4. extractionThe product is extracted into ethyl acetate which
  5. washis washed with water
  6. dry with materialdried with sodium sulfate
  7. customevaporated to dryness

出典と根拠

ORDレコード
ord-4ee20560ea90443bb14d823bc4160928
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06313311B1

反応ノート

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