反応式
Cl[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([N:20]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:8][CH:7]=1.[CH3:25][C@@H:26]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][C@H:28]([CH3:32])[NH:27]1>>[CH3:25][C@@H:26]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][C@H:28]([CH3:32])[N:27]1[CH2:2][CH2:3][CH2:4][O:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][C:9]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([C:18]([N:20]3[CH2:24][CH2:23][CH2:22][CH2:21]3)=[O:19])=[CH:14][CH:13]=2)=[CH:8][CH:7]=1参加物
3
実験手順
The product from Example 11A and (2R,6S)-2,6-dimethylpiperidine were processed as described in Example 10F to provide the title compound.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-5776e4694b23475da398be011cde973e
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_11
- 特許番号
- US06316475B1
関連ノート
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