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Phosgen toluene → 2-(4-methoxyphenyl-1-methylethyl]-N-ethyl-(1-chlorocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)amine hydrochloride

HRID 429828
ノート
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反応式

HRID 429828 の反応式
[C:1]([Cl:4])([Cl:3])=[O:2].C1(C)C=CC=CC=1.[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([C:20]([CH2:23][CH2:24][NH:25][CH2:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][NH:30][CH2:29][CH2:28]2)([CH3:22])[CH3:21])=[CH:16][CH:15]=1>C(OCC)C>[ClH:3].[CH3:12][O:13][C:14]1[CH:15]=[CH:16][C:17]([C:20]([CH2:23][CH2:24][NH:25][CH2:26][CH:27]2[CH2:32][CH2:31][N:30]([C:1]([Cl:4])=[O:2])[CH2:29][CH2:28]2)([CH3:21])[CH3:22])=[CH:18][CH:19]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 19083224Phosgen tolueneHCID 867576052-(4-methoxyphenyl-1-methylethyl]-N-ethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine

生成物 1

HCID 867576032-(4-methoxyphenyl-1-methylethyl]-N-ethyl-(1-chlorocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)amine hydrochloride収率 77.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒2 回

実験手順

To a solution of 2 M phosgene/toluene (2.0 ml, 4 mmole) in ethyl ether (20 ml) was added a solution of N-[2-(4-methoxyphenyl-1-methylethyl]-N-ethyl-(piperidin-4-ylmethyl)amine (0.23 grams, 0.79 mmole) in ethyl ether (30 ml). After 30 minutes the precipitate was collected by filtration and dried in vacuo to give N-[2-(4-methoxyphenyl-1-methylethyl]-N-ethyl-(1-chlorocarbonylpiperidin-4-ylmethyl)amine hydrochloride (0.238 grams, 77%), m.p. 144-145° C.

後処理

  1. filtrationAfter 30 minutes the precipitate was collected by filtration
  2. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-1ec6e23dc6ff4907bd35a8ee02bb9891
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06319920B1

反応ノート

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