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Sodium Hydroxide → HCID 69491289、化合物

HRID 430605
ノート
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反応式

HRID 430605 の反応式
C(O[BH-](OC(=O)C)OC(=O)C)(=O)C.[Na+].[O:15]1[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[C:17]([CH2:24][CH:25]=O)=[CH:16]1.[NH:27]1[CH2:32][CH2:31][CH:30]([NH:33][C:34](=[O:40])[O:35][C:36]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:37])[CH2:29][CH2:28]1.[OH-].[Na+]>ClCCl.C(O)(=O)C>[O:15]1[C:19]2[CH:20]=[CH:21][CH:22]=[CH:23][C:18]=2[C:17]([CH2:24][CH2:25][N:27]2[CH2:28][CH2:29][CH:30]([NH:33][C:34](=[O:40])[O:35][C:36]([CH3:38])([CH3:37])[CH3:39])[CH2:31][CH2:32]2)=[CH:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 7238334-(N-Boc-amino)piperidineHCID 5049666Sodium triacetoxyborohydrideHCID 18351319Benzo(b)furan-3-ylacetaldehyde

生成物 1

HCID 69491289HCID 69491289、化合物

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 176Acetic Acid溶媒
HCID 6344
Dichloromethane
溶媒

実験手順

13 ml of acetic acid and 61 g of sodium triacetoxyborohydride are added in succession to a solution of 33 g of 2-(benzofuran-3-yl)acetaldehyde and 41.3 g of tert-butyl 4-piperidylcarbamate in 1.4 litres of dichloromethane. After 24 hours' stirring at room temperature, a 20% sodium hydroxide solution is added. After 10 minutes, the reaction mixture is decanted and the organic phase is washed, dried and concentrated. Chromatography over silica gel (cyclohexane/ethyl acetate 30/70) enables the expected product to be isolated.

後処理

  1. waitAfter 10 minutes
  2. customthe reaction mixture is decanted
  3. washthe organic phase is washed
  4. customdried
  5. concentrationconcentrated
  6. customto be isolated

出典と根拠

ORDレコード
ord-86f882e08c344f9aa0aabcef822b26d7
出典データセット
uspto-grants-2001_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06323217B2

反応ノート

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