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4-tert-Butyltoluene → 4-Tert-butyl-1-methyl-2-nitrobenzene

HRID 431035
ノート
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反応式

HRID 431035 の反応式
[C:1]([C:5]1[CH:10]=[CH:9][C:8]([CH3:11])=[CH:7][CH:6]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].F[B-](F)(F)F.[O:17]=[N+:18]=[O:19]>C(#N)C.O>[C:1]([C:5]1[CH:6]=[CH:7][C:8]([CH3:11])=[C:9]([N+:18]([O-:19])=[O:17])[CH:10]=1)([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 73904-tert-ButyltolueneHCID 11073463Nitronium tetrafluoroborate

生成物 1

HCID 109544154-Tert-butyl-1-methyl-2-nitrobenzene

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6342Acetonitrile溶媒

実験手順

To a solution of 4-tert-butyl toluene (33.7 mmol) in acetonitrile (150 mL) at 0° C. was added nitronium tetrafluoroborate (40.5 mmol). After 30 min at room temperature, the reaction was diluted with water (50 mL) and extracted with EtOAc (3×30 mL). The combined organic extracts were washed with brine and dried (MgSO4). Removal of the volatiles in vacuo left a residue; flash chromatography using 10% methylene chloride/petroleum ether as eluent provided 4-tert-butyl-2-nitrotoluene.

後処理

  1. extractionextracted with EtOAc (3×30 mL)
  2. washThe combined organic extracts were washed with brine
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customRemoval of the volatiles in vacuo
  5. waitleft a residue

出典と根拠

ORDレコード
ord-a92d0dbc87f94da19a63c986054f6f48
出典データセット
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06656933B2

反応ノート

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