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Nitric Acid → HCID 178526872、化合物

HRID 432698
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反応式

HRID 432698 の反応式
[N:1]1[N:5]2[C:6]3[C:11]([C:12]([OH:14])=[CH:13][C:4]2=[N:3][N:2]=1)=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=3.[N+:15]([O-])([OH:17])=[O:16]>C(O)(=O)C>[N+:15]([C:13]1[C:4]2[N:5]([N:1]=[N:2][N:3]=2)[C:6]2[C:11]([C:12]=1[OH:14])=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=2)([O-:17])=[O:16]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 944Nitric AcidHCID 178515414HCID 178515414、化合物

生成物 1

HCID 178526872HCID 178526872、化合物収率 76.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
52.5 °C

実験手順

Tetrazolo[1,5-a]quinolin-5-ol (63.25 g, 0.34 mol) was added to glacial acetic acid (630 ml) to form a thick off white suspension. The mixture was vigorously stirred while nitric acid (23.6 ml, 0.37 mol, 70% solution) was slowly added. The reaction was then heated from 25 to 80° C. over a period of 15 minutes. A yellow precipitate formed and the reaction was maintained at 80° C. for 5 minutes. The mixture was slowly cooled to 0° C. The solid was collected by filtration and then dried in vacuo to yield 60.0 g of 4-nitro-tetrazolo[1,5-a]quinolin-5-ol as a yellow solid.

後処理

  1. customto form a thick off white suspension
  2. additionwas slowly added
  3. customA yellow precipitate formed
  4. temperaturethe reaction was maintained at 80° C. for 5 minutes
  5. temperatureThe mixture was slowly cooled to 0° C
  6. filtrationThe solid was collected by filtration
  7. customdried in vacuo

出典と根拠

ORDレコード
ord-b2e17b2db7914aa7b4785cf27fdefc79
出典データセット
uspto-grants-2003_12
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06664260B2

反応ノート

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