ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Allyl bromide → 4-Allyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrobromide

HRID 434446
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 434446 の反応式
[CH2:1]([O:4][CH:5]1[CH2:10][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[NH:8][C:7]([CH3:14])([CH3:13])[CH2:6]1)[CH:2]=[CH2:3].C([Br:18])C=C>CCOCC>[BrH:18].[CH2:1]([O:4][CH:5]1[CH2:6][C:7]([CH3:14])([CH3:13])[NH:8][C:9]([CH3:12])([CH3:11])[CH2:10]1)[CH:2]=[CH2:3]
参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 7841Allyl bromideHCID 11117001Piperidine, 2,2,6,6-tetramethyl-4-(2-propen-1-yloxy)-

生成物 1

HCID 197362214-Allyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrobromide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A mixture of 9.87 parts of 4-allyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine and 3.03 parts of allyl bromide was heated at 90° C. for 96 hours. Ether was added to the cooled reaction mixture and the 4-allyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine hydrobromide formed during the reaction was filtered off. The ether solvent was removed by distillation under reduced pressure and the residue purified by chromatography to give 4-allyloxy-1-allyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine.

出典と根拠

ORDレコード
ord-0ad2cacdf99b4789b12da3f11addab15
出典データセット
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
USRE031342

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物反応条件実験手順出典と根拠反応ノート