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Benzene → HCID 13363480、化合物

HRID 435051
ノート
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反応式

HRID 435051 の反応式
C1C=CC=CC=1.[C:7]1([CH:13]2[NH:17][C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:15][O:14]2)[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[Cl:20][CH2:21][C:22](Cl)=[O:23]>C(N(CC)CC)C>[C:7]1([CH:13]2[N:17]([C:22](=[O:23])[CH2:21][Cl:20])[C:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH2:15][O:14]2)[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 241Benzene2 回HCID 6577Chloroacetyl chlorideHCID 5898274,4-Dimethyl-2-phenyl-1,3-oxazolidine

生成物 1

HCID 13363480HCID 13363480、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8471Triethylamine溶媒

実験手順

Twenty-one and three tenths (21.3) ml. of a benzene solution containing 5.3 g. of 2-phenyl-4,4-dimethyl oxazolidine was mixed with 50 ml. of benzene and 3.4 g. of chloroacetyl chloride. To this solution was added 3.1 g. of triethylamine, dropwise with stirring in an ice bath. The mixture was stirred for about 30 minutes after addition was complete and then washed with water, separated and dried over magnesium sulfate and the solvent stripped. There was obtained a yield of 6.5 g. of an oil, the title compound, ND30 =1.5364.

後処理

  1. additionTo this solution was added 3.1 g
  2. additionafter addition
  3. washwashed with water
  4. customseparated
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. customThere was obtained a yield of 6.5 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-d084561c84944748b8f11f22756b98e0
出典データセット
uspto-grants-1983_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04400200

反応ノート

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