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m-Chloroperbenzoic acid → Pyridine, 2-[(methylsulfonyl)methyl]-, 1-oxide

HRID 435585
ノート
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反応式

HRID 435585 の反応式
ClC1C=CC=C(C(OO)=[O:9])C=1.[CH3:12][S:13]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1)(=[O:15])=[O:14]>C(Cl)CCl>[CH3:12][S:13]([CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N+:18]=1[O-:9])(=[O:15])=[O:14]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 70297m-Chloroperbenzoic acidHCID 14958256HCID 14958256、化合物

生成物 1

HCID 3468981Pyridine, 2-[(methylsulfonyl)methyl]-, 1-oxide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 111,2-Dichloroethane溶媒

実験手順

Meta-chloroperbenzoic acid, 85% solution, 1.27 g., 6 mmoles) was added to 2-(methylsulfonylmethyl)-pyridine .08 g., 6 mmoles) in 10 mls. of ethylene chloride. The resulting solution was allowed to stand at room temperature overnight and then was chilled and filtered. The filtrate was evaporated and cyrstallization of the oily residue was induced by scratching. Recrystallization from toluene and isopropanol gave 0.6 g. of the title compound as white needles (melting range 153-155° C.). Analysis for C7H9NO3S:

後処理

  1. temperaturewas chilled
  2. filtrationfiltered
  3. customThe filtrate was evaporated
  4. customRecrystallization from toluene and isopropanol
  5. customgave 0.6 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-af48679414af4746acac4689ba66c768
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04006150

反応ノート

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