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Thionyl Chloride → HCID 12232349、化合物

HRID 435640
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反応式

HRID 435640 の反応式
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:7]([S:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:5]O.S(Cl)([Cl:19])=O>C1C=CC=CC=1>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:7]([S:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)=[CH:8][CH:9]=1)[CH2:5][Cl:19]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24386Thionyl ChlorideHCID 122323463-Fluoro-6-(phenylthio)-benzyl alcohol

生成物 1

HCID 12232349HCID 12232349、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 241Benzene溶媒

実験手順

129 g of 3-fluoro-6-(phenylthio)-benzyl alcohol are dissolved in 385 ml of benzene and heated under reflux. 73 ml of thionyl chloride are added thereto and the resulting mixture is boiled for a further 30 minutes. The mixture is evaporated under reduced pressure. There is obtained 3-fluoro-6-(phenylthio)-benzyl chloride as a red-brown oil.

後処理

  1. temperatureheated
  2. temperatureunder reflux
  3. customThe mixture is evaporated under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-db80e4db199b480a97512429479f9c64
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04006145

反応ノート

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