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Thiophenol → 5-Nitro-2-(phenylsulfanyl)benzaldehyde

HRID 435675
ノート
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反応式

HRID 435675 の反応式
Cl[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([N+:10]([O-:12])=[O:11])=[CH:6][C:3]=1[CH:4]=[O:5].[C:13]1([SH:19])[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C(O)C.[OH-].[Na+].O>[N+:10]([C:7]1[CH:6]=[C:3]([C:2]([S:19][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)=[CH:9][CH:8]=1)[CH:4]=[O:5])([O-:12])=[O:11]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 2

HCID 7969ThiophenolHCID 729332-Chloro-5-nitrobenzaldehyde

生成物 1

HCID 29810675-Nitro-2-(phenylsulfanyl)benzaldehyde

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 702Ethanol溶媒2 回HCID 962Water溶媒HCID 14798Sodium Hydroxide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A solution of 480 g of 2-chloro-5-nitro-benzaldehyde in 3.2 litres of ethanol is treated dropwise under a nitrogen atmosphere at 30°-40° C with stirring within 4 hours with a solution of 320 g of thiophenol in 120 g of sodium hydroxide, 2 litres of ethanol and 440 ml of water. The mixture is stirred for a further 30 minutes at 60° C, then cooled to 0° C and filtered. There is obtained crude crystalline 3-nitro-6-(phenylthio)-benzaldehyde of melting point 96°-100° C.

後処理

  1. temperaturecooled to 0° C
  2. filtrationfiltered

出典と根拠

ORDレコード
ord-ad1254f66beb4a5c958b8997928ffbfd
出典データセット
uspto-grants-1977_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04006144

反応ノート

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