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Dimethylformamide → HCID 21430457、化合物

HRID 437161
ノート
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反応式

HRID 437161 の反応式
Cl[C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=1[S:10](=[O:13])(=[O:12])[NH2:11].[CH3:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][NH:18][CH2:17][CH2:16]1.CN(C)C=O>O>[CH3:14][N:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:2]2[CH:9]=[CH:8][C:5]([C:6]#[N:7])=[CH:4][C:3]=2[S:10](=[O:13])(=[O:12])[NH2:11])[CH2:17][CH2:16]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 6228DimethylformamideHCID 531671-MethylpiperazineHCID 226412712-Chloro-5-cyanobenzenesulfonamide

生成物 1

HCID 21430457HCID 21430457、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 962Water溶媒

実験手順

43.5 Grams of 4-Chloro-3-sulfamoylbenzonitrile (0.2 mole) were stirred with 45 g of N-methylpiperazine and 50 ml of dimethylformamide for 1 hour at a temperature of from 115° to 120° C., and the reaction solution was subsequently introduced into 0.5 l of water. The crystalline precipitate was suction-filtered, and the moist crude product which had been washed with water, was recrystallized from ethanol.

後処理

  1. filtrationThe crystalline precipitate was suction-filtered
  2. washthe moist crude product which had been washed with water
  3. customwas recrystallized from ethanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-1f14858792714fe18746062108a54608
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04029787

反応ノート

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