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Hydrochloric Acid → HCID 21430443、化合物

HRID 437168
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反応式

HRID 437168 の反応式
[CH2:1]([NH:4][S:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[Cl:17])[C:11]([OH:13])=[O:12])(=[O:7])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3].[CH3:18][N:19]1[CH2:24][CH2:23][NH:22][CH2:21][CH2:20]1.Cl>CN(C)C=O>[ClH:17].[CH2:1]([NH:4][S:5]([C:8]1[CH:9]=[C:10]([CH:14]=[CH:15][C:16]=1[N:22]1[CH2:23][CH2:24][N:19]([CH3:18])[CH2:20][CH2:21]1)[C:11]([OH:13])=[O:12])(=[O:7])=[O:6])[CH:2]=[CH2:3]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 531671-MethylpiperazineHCID 25559564-Chloro-3-[(prop-2-en-1-yl)sulfamoyl]benzoic acid

生成物 1

HCID 21430443HCID 21430443、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of 28 g of 3-allylsulfamoyl-4-chlorobenzoic acid, 30 g of N-methylpiperazine and 20 ml of dimethylformamide was heated for 4 hours at 140° C. When the reaction solution was subsequently introduced into 0.3 l of 2N HCl, the monohydrochloride crystallized immediately. The product was then purified by recrystallization from water.

後処理

  1. customthe monohydrochloride crystallized immediately
  2. customThe product was then purified by recrystallization from water

出典と根拠

ORDレコード
ord-22db37c1153c4e6eb2315d84f5487608
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04029787

反応ノート

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