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2-Amino-5-methyl-7-pentafluoroethyl-1,8-naphthyridine → HCID 21428391、化合物

HRID 437389
ノート
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反応式

HRID 437389 の反応式
N[C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:9]2[C:4](=[N:5][C:6]([C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:7][C:8]=2[CH3:12])[N:3]=1.N([O-])=[O:21].[Na+]>FC(F)(F)C(O)=O>[CH3:12][C:8]1[CH:7]=[C:6]([C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[N:5]=[C:4]2[C:9]=1[CH:10]=[CH:11][C:2](=[O:21])[NH:3]2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 214283922-Amino-5-methyl-7-pentafluoroethyl-1,8-naphthyridineHCID 23668193Sodium Nitrite

生成物 1

HCID 21428391HCID 21428391、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6422Trifluoroacetic acid溶媒

実験手順

2-Amino-5-methyl-7-pentafluoroethyl-1,8-naphthyridine (5.54 g., 20 mmole) is dissolved in trifluoroacetic acid (40 ml.) and to the stirred solution cooled to -5° to 0° C. is added finely powdered sodium nitrite (3.0 g., 43.5 mmole) in small portions. Stirring of the mixture is continued at room temperature for one hour, after which it is poured into ice-water (ca. 500 ml.). The product precipitates and is collected, washed and dried at 60° C. in air. It can be purified by recrystallization from diisopropyl ether.

後処理

  1. temperaturecooled to -5° to 0° C.
  2. customThe product precipitates
  3. customis collected
  4. washwashed
  5. customdried at 60° C. in air
  6. customIt can be purified by recrystallization from diisopropyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-cd15767428464b529e5d84d862f38c56
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04031103

反応ノート

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