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Potassium Iodide → Ethyl [4-(Benzyloxy)phenoxy]acetate

HRID 437686
ノート
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反応式

HRID 437686 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:14]=[CH:13][C:12]([OH:15])=[CH:11][CH:10]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Br[CH2:17][C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[K+]>CC(C)=O>[CH2:1]([O:8][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:12]([O:15][CH2:17][C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])=[CH:13][CH:14]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 4875Potassium IodideHCID 7638MonobenzoneHCID 7748Ethyl bromoacetateHCID 11430Potassium Carbonate

生成物 1

HCID 734886Ethyl [4-(Benzyloxy)phenoxy]acetate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 180Acetone溶媒

実験手順

A mixture of 40 g. of 4-benzyloxyphenol, 45.8 g. of ethyl bromoacetate, 40.0 g. of potassium carbonate, 2 g. of potassium iodide and 400 ml. of acetone was heated at reflux for 24 hours. The reaction mixture was filtered and concentrated in vacuo, and the residue was recrystallized from an ether-petroleum ether mixture to give 50 g. of ethyl 4-benzyloxyphonoxyacetate, m.p. 72°-73° C.

後処理

  1. additionA mixture of 40 g
  2. temperatureat reflux for 24 hours
  3. filtrationThe reaction mixture was filtered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customthe residue was recrystallized from an ether-petroleum ether mixture
  6. customto give 50 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-d29ce17b2e7f4713ba731b4bb8b4a2e5
出典データセット
uspto-grants-1977_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04031246

反応ノート

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