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1-Hydroxybenzotriazole → Methyl cis(+/-)-5-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-2-methylbenzoate

HRID 43775
ノート
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反応式

HRID 43775 の反応式
[NH2:1][C@H:2]1[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]([CH3:18])=[C:12]([CH:17]=2)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH2:4][C@H:3]1[O:19][CH3:20].[Cl:21][C:22]1[N:23]=[C:24]([C:29](O)=[O:30])[NH:25][C:26]=1[CH2:27][CH3:28].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1>>[Cl:21][C:22]1[N:23]=[C:24]([C:29]([NH:1][C@H:2]2[CH2:7][CH2:6][N:5]([C:8]3[CH:9]=[CH:10][C:11]([CH3:18])=[C:12]([CH:17]=3)[C:13]([O:15][CH3:16])=[O:14])[CH2:4][C@H:3]2[O:19][CH3:20])=[O:30])[NH:25][C:26]=1[CH2:27][CH3:28]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 675489294-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid2 回HCID 86648723Methyl cis(+/-)-5-(4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl)-2-methylbenzoate

生成物 1

HCID 86648722Methyl cis(+/-)-5-(4-{[(4-chloro-5-ethyl-1H-imidazol-2-yl)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-2-methylbenzoate

実験手順

The same operation as in Example (1g) was performed using methyl cis(±)-5-(4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl)-2-methylbenzoate obtained in Example (172b) (26.3 mg, 0.09 mmol), 4-chloro-5-ethyl-1H-imidazole-2-carboxylic acid obtained by the method described in Example (1d) (15 mg, 0.09 mmol), WSC hydrochloride (49.4 mg, 0.26 mmol) and HOBt (11.6 mg, 0.09 mmol), to obtain 33.0 mg of the title compound as a pale yellow oily substance (88%).

後処理

  1. customobtained by the method

出典と根拠

ORDレコード
ord-4afa4038fc054bb1b00ed72ed20aee15
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08536197B2

反応ノート

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