Aspirin → HCID 10424739、化合物
反応式
C([O:4][C:5]1[C:6](=[CH:10][CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[C:7](Cl)=[O:8])(=O)C.C(OC1C(=CC=CC=1)C(O)=O)(=O)C.S(Cl)(Cl)=O.[NH2:31][C:32]1[CH:37]=[C:36]([Cl:38])[C:35]([OH:39])=[C:34]([Cl:40])[CH:33]=1>>[Cl:38][C:36]1[CH:37]=[C:32]([CH:33]=[C:34]([Cl:40])[C:35]=1[OH:39])[NH:31][C:7](=[O:8])[C:6]1[CH:10]=[CH:11][CH:12]=[CH:13][C:5]=1[OH:4]参加物
5
実験手順
Acetylsalicylic acid chloride prepared from acetylsalicylic acid and thionyl chloride was condensed with 4-amino-2,6-dichlorophenol followed by deacetylation to yield 3',5'-dichloro-2,4'-dihydroxybenzanilide (4 g.).
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d35a14c3fc6f4840b41e6865000f1e34
- 出典データセット
- uspto-grants-1977_06
- 特許番号
- US04032635
反応ノート
読み込み中…