反応式
[F:1][C:2]1[C:3]([OH:12])=[C:4]([O:10][CH3:11])[CH:5]=[C:6]([CH:9]=1)[CH:7]=O.[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[CH2:22][C:23]#[N:24])[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1>>[Cl:13][C:14]1[CH:15]=[C:16]([NH:20][C:21](=[O:25])[C:22]([C:23]#[N:24])=[CH:7][C:6]2[CH:5]=[C:4]([O:10][CH3:11])[C:3]([OH:12])=[C:2]([F:1])[CH:9]=2)[CH:17]=[CH:18][CH:19]=1参加物
3
実験手順
The reaction was effected in the same manner as in Example 1 with 5-fluorovanillin (410 mg, 2.41 mmol) and N-(3-chlorophenyl) cyanoacetamide (469 mg, 2.41 mmol) to give the objective N-(3-chlorophenyl)-2-cyano-3-(3-fluoro-4-hydroxy-5-methoxyphenyl) propenamide (476 mg, 57% in yield) as yellow powders.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-7fe3ff9d1db443bc88731c55ea01d699
- 出典データセット
- uspto-grants-1996_05
- 特許番号
- US05514711
関連ノート
読み込み中…