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Ethyl cis(+/-)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate → Ammonium formate

HRID 43973
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反応式

HRID 43973 の反応式
C([N:8](C(OCC1C=CC=CC=1)=O)[C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=2)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH2:11][C@H:10]1[O:27][CH3:28])C1C=CC=CC=1>[C].[Pd].C(O)C>[CH:18]([O-:20])=[O:19].[NH4+:8].[NH2:8][C@H:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([C:15]2[CH:16]=[C:17]([CH:23]=[C:24]([CH3:26])[CH:25]=2)[C:18]([O:20][CH2:21][CH3:22])=[O:19])[CH2:11][C@H:10]1[O:27][CH3:28]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 1

HCID 86648853Ethyl cis(+/-)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate

生成物 2

HCID 2723923Ammonium formate収率 2,000%HCID 86648852Ethyl 3-[(3R,4S)-4-amino-3-methoxypiperidin-1-yl]-5-methylbenzoate

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 178418390HCID 178418390、化合物触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

The same operation as in Example (90d) was performed using ethyl cis(±)-3-(4-{benzyl[(benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methoxypiperidin-1-yl)-5-methylbenzoate obtained in Example (259f) (126 mg, 0.24 mmol), a 10% palladium-carbon catalyst (63 mg), ammonium formate (155 mg, 2.4 mmol) and ethanol (5 mL), to obtain the title compound. The resulting compound was used for the next reaction without purification.

出典と根拠

ORDレコード
ord-34942812aaf54d8e82525a005a543fbc
出典データセット
uspto-grants-2013_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08536197B2

反応ノート

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